Лукасу диагностировали редкий тип опухоли мозга в возрасте шести лет. Прогноз врачей не оставлял сомнений - мальчику не удастся дожить до своего совершеннолетия. Однако в 13 лет от опухоли не осталось и следа.
Как Лукасу удалось победить смертельную болезнь, рассказывает РБК-Украина (проект Styler) со ссылкой на Science alert.
По словам исследователей и врачей, которые лечили мальчика, Лукас из Бельгии стал первым ребенком в мире, который излечился от глиомы ствола мозга, особенно опасного рака. Опухоль, имеющая полное название диффузная внутренняя глиома моста (ДИПГ), ежегодно диагностируется примерно у 300 детей в США и до 100 во Франции.
Медицинское сообщество высоко оценило достижения, которые означают, что 85 процентов детей теперь выживают более пяти лет после того, как у них диагностирован рак.
Но перспективы для детей с опухолью DIPG остаются мрачными - большинство из них не живут и года после постановки диагноза. Недавнее исследование показало, что через два года в живых осталось только 10 процентов.
Лучевая терапия иногда может замедлить быстрое развитие агрессивной опухоли, но эффективность против нее не доказана.
Лукас и его семья приехали из Бельгии во Францию, чтобы он мог стать одним из первых пациентов, присоединившихся к исследованию BIOMEDE, в котором тестируются потенциальные новые лекарства от DIPG.
С самого начала Лукас резко отреагировал на лекарство от рака эверолимус, которое ему назначили случайным образом.
"После серии МРТ я наблюдал, как опухоль полностью исчезла", - рассказал Грилл, руководитель программы лечения опухолей головного мозга в онкологическом центре Гюстава Русси в Париже.
Но врач не осмелился прекратить курс лечения – по крайней мере, до тех пор, пока полтора года назад Лукас не сообщил, что все равно больше не принимает лекарства.
"Я не знаю ни одного подобного ему случая в мире", - говорит Грилл.
Еще неизвестно, почему Лукас так полностью выздоровел и как его случай может помочь другим детям, таким как он, в будущем.
Семь других детей, участвовавших в исследовании, выжили спустя годы после постановки диагноза, но только у Лукаса опухоль полностью исчезла.
Причина, по которой эти дети реагировали на лекарства, а другие нет, вероятно, связана с "биологическими особенностями" их индивидуальных опухолей, сказал Грилл.
"Опухоль Лукаса имела чрезвычайно редкую мутацию, которая, как мы полагаем, сделала ее клетки гораздо более чувствительными к препарату", - добавил он.
Исследователи изучают генетические аномалии опухолей пациентов, а также создают опухолевые "органоиды", представляющие собой массы клеток, производимые в лаборатории.
"Случай Лукаса дает реальную надежду. Мы попытаемся воспроизвести in vitro различия, которые мы выявили в его клетках ", - сказала Мари-Анн Дебли, исследователь, курирующий работу лаборатории.
Команда хочет воспроизвести его генетические различия в органоидах, чтобы посмотреть, можно ли будет затем уничтожить опухоль так же эффективно, как это было у Лукаса.
Если это сработает, "следующим шагом будет поиск препарата, который будет оказывать такое же воздействие на опухолевые клетки, как и эти клеточные изменения", - добавила Дебли.
Хотя исследователи воодушевлены этим новым выводом, они предупреждают, что до любого возможного лечения еще далеко.
"В среднем проходит 10-15 лет с момента, когда первый препарат превратился в лечение - это долгий и затяжной процесс", – сказал Грилл.
Ранее мы писали о том, какие бесплатные обследования позволяют обнаружить рак на ранних стадиях.
А еще рассказывали, что во Львове спасли 70-летнюю женщина с 4 стадией рака легких.