Генетические болезни и расстройства передаются многим по наследству, и важно вовремя их выявлять, чтобы иметь возможность корректировать такие состояния. Какие же признаки могут указывать, что вам следует провериться?
Об этом пишет EatThis.
Чрезмерное кровотечение из порезов и ран может являться признаком гемофилии, редкого генетического заболевания, при котором кровь не сворачивается должным образом.
"Гемофилия - это наследственное заболевание, которое чаще всего поражает мужчин и характеризуется недостаточностью свертывания крови", - говорят в Национальном исследовательском институте генома человека.
Женщины при этом способны передать болезнь, не ощущая ее симптомов.
Частые легочные инфекции и постоянный кашель могут являться признаком муковисцидоза. Это наследственное заболевание, при котором легкие и пищеварительная система могут забиваться густой липкой слизью.
Это может вызвать проблемы с дыханием и пищеварением с раннего возраста. В течение многих лет легкие все больше повреждаются и могут в конечном итоге перестать работать должным образом.
"Существует ряд методов лечения, которые помогают уменьшить проблемы, вызванные этим заболеванием, но, к сожалению, продолжительность жизни для людей, имеющих это, уменьшается", - рассказывают в .
Талассемия - это заболевание крови, при котором в организме меньше гемоглобина, чем обычно. Общим признаком этого расстройства является сильная усталость и слабость вследствие анемии.
"Из-за анемии вы можете ощущать усталость, слабость или одышку. Или в зависимости от типа талассемии и ее серьезности вы можете вообще не иметь симптомов", - говорят в Национальном институте сердца, легких и крови.
Более серьезные типы талассемии обычно диагностируются до того, как ребенку исполнится 2 года.
Сильные перепады настроения и изменения личности могут являться признаком болезни Хантингтона, редкого наследственного заболевания, при котором нервные клетки мозга со временем дегенерируют.
"Поведенческие симптомы при Хантингтоне являются прямым результатом изменений в мозге, вызванных болезнью", - рассказывает Барбара Дж. Кочиш, доктор медицинских наук.
Это происходит потому, что болезнь Хантингтона повреждает важные структуры и пути мозга, и это повреждение вызывает проблемы с движением, мышлением и поведением.
Повышенный риск бактериальных инфекций может являться признаком серповидно-клеточной анемии, редкого наследственного заболевания крови.
"Обычные эритроциты могут жить до 120 дней. Но серповидные клетки живут всего примерно 10-20 дней", - говорят в Johns Hopkins Health.
Поскольку в организме циркулируют менее здоровые эритроциты, вы можете страдать хронической анемией. Серповидные клетки также повреждают селезенку, что повышает риск инфекций.
Ранее врач рассказала, как действительно лечат больное горло.
Также мы писали, как нельзя лечить ОРВИ, чтобы не навредить.