У дитини було рідкісне невиліковне захворювання - синдром Гетчінсона-Гілфорда
У Луцьку в лікарні померла дівчинка з невиліковною хворобою передчасного старіння. Анні Сакидон було лише 8 років, але вкрай рідкісна генетична мутація - синдром Гетчінсона-Гілфорда - "накрутила" її біологічний вік на цілих 70.
Як розповів директор Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Ляшенко, страшна хвороба кожен прожитий дитиною рік зараховувала за 8 - 10 років. Про це передає місцеве видання "Вісник".
Сакидон проживала в селі Качин Камінь-Каширського району.
Всього в Україні зафіксовано два випадки захворювання такою недугою. Так, ще одна дитина із синдром Гетчінсона-Гілфорда проживає під Вінницею. Дівчинку звати Іра Химич.
У світі відомо близько 100 випадків захворювання прогеріею (передчасним старінням) у дітей.
Люди, які страждають від цього синдрома, в основному мають характерний зовнішній вигляд: низький зріст, відносно велику голову і зменшену лицьову частину черепа.
У хворих прогеріею тіло зношується шаленими темпами: передчасно старіє шкіра, випадає волосся, страждають всі внутрішні органи, суглоби.
Фото 8-річної Ані Сакидон можна побачити за цим посиланням.
Прогерія не лікується, тому що дефект є генетичним.