В Україні кількість виробників фармпродукції станом на 1 вересня 2012 р. зменшилася на 23% - до 117. Про це заявив голова Держлікслужби Олексій Соловйов, передає прес-служба відомства.
Він нагадав, що з 1 січня 2013 року без підтвердження GMP лікарські засоби, окрім активних фармацевтичних інгредієнтів, не зможуть бути ввезені на територію України. В Україні підтверджуючим документом є сертифікат відповідності GMP або висновок про відповідність GMP, видані Держлікслужбою України.
Всього за останні два роки Держлікслужбою було видано підтверджень GMP приблизно на 700 виробничих дільниць. Фахівці Держлікслужби проінспектували 124 виробничих ділянки, причому в 69 випадках з них (більше половини - 55,65%) було констатовано невідповідності виробництва GMP.