Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) США, як очікується, схвалить застосування бустерної дози вакцин від коронавірусу концернів Pfizer і Moderna для осіб з ослабленим імунітетом. Регулятор прийме рішення в найближчі два дні.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на CNN.
За даними телеканалу, дата оголошення може бути перенесена, проте попередньо йдеться про найближчі 48 години.
"Управління з питань якості продовольства і медикаментів уважно відстежує дані, отримані в результаті досліджень. Управління спільно з Центрами з контролю і профілактики захворювань оцінює можливі варіанти застосування третьої дози та поділиться інформацією найближчим часом", - повідомив представник FDA CNN.
Нагадаємо, центри з контролю і профілактики захворювань в США (CDC) закликають вагітних жінок вакцинуватися проти коронавірусу. Згідно зі старими і новими даними спостереження, щеплення не впливає на ризик викидня.