Регулятор ЄС почав оцінку необхідності бустерної дози вакцини Pfizer
Фото: EMA почав оцінювати необхідність бустеру Pfizer (Getty Images)
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало оцінювати необхідність бустерної дози вакцини Pfizer (Comirnaty). Відповідний комітет EMA проведе прискорену оцінку даних, які надала компанія Pfizer, про третю дозу вакцини.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на прес-службу EMA.
Компанія Pfizer надала дані, зокрема, про попередні результати клінічних випробувань бустерної вакцинації, участь в яких приймає близько 300 дорослих людей зі здоровою імунною системою. Вони отримали третю дозу через 6 місяців після другого щеплення.
"Результати цієї оцінки очікуються протягом наступних декількох тижнів, якщо не буде потрібно додаткова інформація, і будуть доведені до відома EMA", - заявили в регуляторі.
Нагадаємо, США також планують схвалити бустерну вакцинацію населення. Відповідне рішення, як очікується, ухвалять 20 вересня.
