Компанії Pfizer і BioNTech направили результати випробувань своєї вакцини на дітях від 5 до 11 років американському медичному регулятору. Виробляти розраховує отримати дозвіл на застосування препарату для дітей в екстрених випадках в найближчі тижні.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на пресслужбу BioNTech.
Pfizer і BioNTech представили управлінню з продовольства і медикаментів США (FDA) дані з дослідження ефективності вакцини від коронавірусу для дітей у віці від 5 до 11 років. Компанії також планують надати цю інформацію Європейському агентству з лікарських засобів.
У компаніях розраховують, що американський медичний регулятор дозволить екстрене застосування вакцини Pfizer/BioNTech у дітей у віці від 5 до 11 років в найближчі тижні.
Нагадаємо, раніше Pfizer і BioNTech опублікували результати дослідження ефективності своєї вакцини у дітей від 5 до 11 років.