Merck просить схвалити використання таблеток від COVID в ЄС
Фото: Merck просить схвалити використання таблеток від COVID в ЄС (pixabay.com)
Фармацевтична компанія Merck заявила, що вона попросила Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалити її таблетку для лікування COVID. EMA почав прискорений процес ліцензування Молнупіравіру.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на The Guardian.
Merck повідомила, що якщо препарату буде дано "зелене світло", він стане першим препаратом для лікування COVID, який не потрібно вводити за допомогою голок.
У компанії повідомили, що таблетки вдвічі скоротили число госпіталізацій і смертей серед пацієнтів з ранніми симптомами COVID.
Результати дослідження були настільки хорошими, що незалежні медичні експерти, які спостерігали за ходом випробувань, рекомендували припинити їх достроково.
Противірусна таблетка, яку люди могли б приймати вдома для зменшення симптомів і прискорення одужання, може виявитися революційною, полегшити важке навантаження на лікарні і допомогти стримати спалахи в бідних країнах зі слабкою системою охорони здоров'я.
Це також зміцнило б двосторонній підхід до пандемії: лікування за допомогою ліків і профілактика, в першу чергу за допомогою вакцинації.
