Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США, как ожидается, одобрит применение бустерной дозы вакцин от коронавируса концернов Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом. Регулятор примет решение в ближайшие два дня.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на CNN.
По данным телеканала, дата объявления может быть перенесена, однако предварительно речь идет о ближайших 48 часах.
"Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов внимательно отслеживает данные, полученные в результате исследований. Управление совместно с Центрами по контролю и профилактике заболеваний оценивает возможные варианты применения третьей дозы и поделится информацией в ближайшее время", - сообщил представитель FDA CNN.
Напомним, центры по контролю и профилактике заболеваний в США (CDC) призывают беременных женщин вакцинироваться против коронавируса. Согласно старым и новым данным наблюдения, прививка не влияет на риск выкидыша.