В понедельник, 4 октября, регулятор ЕС по лекарственным средствам примет решение об одобрении бустерной прививке вакциной компании Pfizer. Однако агентство вряд ли даст точные указания о том, кто должен ее получать.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на Reuters.
Если Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) поддержит вакцину, то блок присоединится к Соединенным Штатам, Великобритании и Израилю, которые уже получили зеленый свет на применение бустеров, хотя среди ученых нет единого мнения об их необходимости.
"4 октября EMA представит заключение о необходимости использования бустеров Pfizer для населения", - сказал глава EMA Эмер Кук законодателям ЕС на внутреннем совещании во вторник, согласно протоколу обсуждения, попавшему в распоряжение Reuters.
EMA публично заявляло, что примет решение по бустеру Pfizer в начале октября, но никогда не называло точной даты.